許可證》及《第II類醫療器械經營備案憑證》。 三、獲取采購文件： 3.1時間：2024年04月15日00時00分至2024年04月20日00時00分 3.2地點：“西藏自治區公共資源交易網（http：//ggzy.xizang.gov.cn）” 3.3方式：網上下載 3.4售價：0元 四、提交投標文 查看詳情>>
械經營許可證或第二類醫療器械經營備案憑證； 三、獲取采購文件 時間：2024年04月15日至2024年04月17日，每天上午10:00至14:00，下午15:30至19:30（北京時間，法定節假日除外） 地點：政采云平臺線上 方式：供應商登錄政采云平臺https://www.zcygov.cn/在 查看詳情>>
械生產許可證（第一類醫療器械請提供生產備案憑證，非醫療器械除外）或醫療器械經營許可證（第二類醫療器械請提供經營備案憑證，非醫療器械除外）。 三、獲取招標文件 時間：2024年04月01日至2024年04月09日，每天上午00:00:00-12:00:00，下午12:00:00-23:59:5 查看詳情>>
械生產許可證（第一類醫療器械請提供生產備案憑證，非醫療器械除外）或醫療器械經營許可證（第二類醫療器械請提供經營備案憑證，非醫療器械除外）。 三、獲取招標文件 時間：2024年04月01日至2024年04月09日，每天上午00:00:00-12:00:00，下午12:00:00-23:59:5 查看詳情>>
供所投產品的《第一類醫療器械備案憑證》和《第一類醫療器械生產備案憑證》；二類：具備《第二類醫療器械經營備案憑證》（投標人為生產企業除外），并提供所投產品的《醫療器械生產許可證》和《醫療器械注冊證》；三類：具備《醫療器械經營許可證》（投標人為生產企業除外），并提供所投產品的《醫療器械生產許可證》和《醫 查看詳情>>
①所投一、二、三類醫療器械產品用于臨床的：二、三類醫療器械產品的須具有醫療器械注冊證及登記表（新證不需登記表），一類醫療器械產品的須具有產品備案登記憑證； ②所投在中華人民共和國境內生產的一、二、三類醫療器械產品用于臨床的：二、三類醫療器械產品須具有醫療器械生產許可證,一類醫療器械產品的須具有醫療 查看詳情>>
格要求：1、經營三類醫療器械的須具有醫療器械經營企業許可證，二類醫療器械須具有醫療器械經營企業備案登記憑證； 5.落實政府采購政策需滿足的資格要求：本項目采購落實小微企業、監獄企業、殘疾人福利性單位等政府采購政策，具體規定詳見招標文件。 三、獲取招標文件： 時間：2024年04月15日 00:00 查看詳情>>
；2）供應商銷售二類醫療器械的，須具備有效的第二類醫療器械經營備案憑證；供應商銷售三類醫療器械的，須具備有效的醫療器械經營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）；3）提供與投標產品一致的醫療器械注冊證（適用于所投產品為醫療器械的情形）。4）具備所投產品制造商同意其提供本次采購貨物 查看詳情>>
業許可證》/《第一類醫療器械生產備案憑證》、《醫療器械經營企業許可證》/《二類醫療器械經營備案憑證》；3、投標企業必須為陽光交易平臺注冊企業4、應標產品必須要有陽光交易平臺交易代碼5、投標產品醫療器械注冊證及附件/醫療器械備案憑證及備案信息表/非醫療器械產品需提供國家藥品監督管理總局證明頁：http 查看詳情>>
供應商須具備《第二類醫療器械經營備案憑證》、所投產品的醫療器械注冊證和醫療器械注冊登記表（或合二為一的醫療器械注冊證）；4、供應商須在至投標文件遞交截止時間為止未被“信用中國”網站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網（www.ccgp.gov.cn）、“信用山東”網站（w 查看詳情>>
業許可證》/《第一類醫療器械生產備案憑證》、《醫療器械經營企業許可證》/《二類醫療器械經營備案憑證》；3、投標產品醫療器械注冊證及附件/醫療器械備案憑證及備案信息表/非醫療器械產品需提供國家藥品監督管理總局證明頁：https://www.nmpa.gov.cn；4、投標產品各級授權委托書；5、投標人 查看詳情>>
；2）供應商銷售二類醫療器械的，須具備有效的第二類醫療器械經營備案憑證；供應商銷售三類醫療器械的，須具備有效的醫療器械經營許可證（適用于代理商參加詢比，且所投產品為醫療器械的情形）；3）提供與投標產品一致的醫療器械注冊證（適用于所投產品為醫療器械的情形）。4）具備所投產品制造商同意其提供本次采購貨物 查看詳情>>
械經營許可證或第二類醫療器械經營備案憑證； （3）投標供應商須為未被列入“信用中國”網站（ www.creditchina.gov.cn）記錄失信被執行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網（ www.ccgp.gov.cn）政府采購嚴重違法失信行 查看詳情>>
資質-醫療器械-二類醫療器械經營備案證,企業資質-醫療器械-醫療器械注冊證 供應商基本要求：符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條的規定。1.詢價產品必須要上傳所詢產品廠家資質，授權，參數，彩頁，需要提供所詢產品注冊臨床報告，有效的檢驗報告，技術白皮書，計量形式批準書，廠家授權的省級代理授權 查看詳情>>
資質-醫療器械-二類醫療器械經營備案證,企業資質-醫療器械-醫療器械注冊證 供應商基本要求：符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條的規定。1.詢價產品必須要上傳所詢產品廠家資質，授權，參數，彩頁，需要提供所詢產品注冊臨床報告，有效的檢驗報告，技術白皮書，計量形式批準書，廠家授權的省級代理授權 查看詳情>>
須覆蓋所投第二、三類醫療器械（根據中華人民共和國國務院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理局《醫療器械分類目錄》的規定，在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供，其他不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求）。 三、獲取招標文件 時間：2024-0 查看詳情>>
須覆蓋所投第二、三類醫療器械（根據中華人民共和國國務院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理局《醫療器械分類目錄》的規定，在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》 的要求提供，其他不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求）；②投標人在本項目投標截止時間前未被列入 查看詳情>>
須覆蓋所投第二、三類醫療器械（提供復印件加蓋公章。根據中華人民共和國國務院令第680號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理局《醫療器械分類目錄》的規定，在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供，其他不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求）； 三、獲取招標文件 查看詳情>>
須覆蓋所投第二、三類醫療器械（提供原件掃描件，根據中華人民共和國國務院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理局《醫療器械分類目錄》的規定，在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供，其他不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求）。 三、獲取招標文件 時 查看詳情>>
提供有效期內的第二類醫療器械經營備案憑證，所報商品屬于醫療器械第三類管理的產品，則須提供有效期內的《醫療器械經營許可證》。所投商品為一類器械須提供有效的醫療器械備案憑證，所投商品為二、三類器械須提供有效的《醫療器械注冊證》）；（供應商需提供承諾，格式自擬） 服務周期: 1095天 供應商數量:供應 查看詳情>>
提供有效期內的第二類醫療器械經營備案憑證，所報商品屬于醫療器械第三類管理的產品，則須提供有效期內的《醫療器械經營許可證》。所投商品為一類器械須提供有效的醫療器械備案憑證，所投商品為二、三類器械須提供有效的《醫療器械注冊證》）；（供應商需提供承諾，格式自擬）展開 項目名稱：嫩江市人民醫院64排CT維保 查看詳情>>
提供有效期內的第二類醫療器械經營備案憑證，所報商品屬于醫療器械第三類管理的產品，則須提供有效期內的《醫療器械經營許可證》。所投商品為一類器械須提供有效的醫療器械備案憑證，所投商品為二、三類器械須提供有效的《醫療器械注冊證》）；（供應商需提供承諾，格式自擬） 項目名稱：嫩江市人民醫院64排CT維保 查看詳情>>
所配送產品若屬于二類醫療器械時，須提供供應商的醫療器械經營備案證明；若屬于三類醫療器械時，須提供供應商的醫療器械經營許可證。醫療器械注冊人、備案人或者生產企業在其住所或者生產地址銷售醫療器械，不需辦理經營許可或者備案； 3.2 供應商所配送產品若屬于一類醫療器械時，須提供產品的注冊備案證明；若屬于 查看詳情>>
所配送產品若屬于二類醫療器械時，須提供供應商的醫療器械經營備案證明；若屬于三類醫療器械時，須提供供應商的醫療器械經營許可證。醫療器械注冊人、備案人或者生產企業在其住所或者生產地址銷售醫療器械，不需辦理經營許可或者備案； 3.2 供應商所配送產品若屬于一類醫療器械時，須提供產品的注冊備案證明；若屬于 查看詳情>>
所配送產品若屬于二類醫療器械時，須提供供應商的醫療器械經營備案證明；若屬于三類醫療器械時，須提供供應商的醫療器械經營許可證。醫療器械注冊人、備案人或者生產企業在其住所或者生產地址銷售醫療器械，不需辦理經營許可或者備案； 3.2 供應商所配送產品若屬于一類醫療器械時，須提供產品的注冊備案證明；若屬于 查看詳情>>
所配送產品若屬于二類醫療器械時，須提供供應商的醫療器械經營備案證明；若屬于三類醫療器械時，須提供供應商的醫療器械經營許可證。醫療器械注冊人、備案人或者生產企業在其住所或者生產地址銷售醫療器械，不需辦理經營許可或者備案； 3.2 供應商所配送產品若屬于一類醫療器械時，須提供產品的注冊備案證明；若屬于 查看詳情>>
所配送產品若屬于二類醫療器械時，須提供供應商的醫療器械經營備案證明；若屬于三類醫療器械時，須提供供應商的醫療器械經營許可證。醫療器械注冊人、備案人或者生產企業在其住所或者生產地址銷售醫療器械，不需辦理經營許可或者備案； 3.2供應商所配送產品若屬于一類醫療器械時，須提供產品的注冊備案證明；若屬于二、 查看詳情>>
須覆蓋所投第二、三類醫療器械(根據中華人民共和國國務院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理局《醫療器械分類目錄》的規定，在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供，其他不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求）。提供證明材料及相關依據。4.本項目不接受 查看詳情>>
廠家所報產品為第三類醫療器械，提供有效的《醫療器械生產許可證》掃描件（如國家另有規定，則適用其規定）；供應商為代理商所報產品為第三類醫療器械，提供有效的《醫療器械經營許可證》掃描件（如國家另有規定，則適用其規定）。提供相關證明材料加蓋公章。 三、獲取采購文件 時間：2024-04-12 00:0 查看詳情>>
須覆蓋所投第二、三類醫療器械（根據中華人民共和國國務院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理局《醫療器械分類目錄》的規定，在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供，其他不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求，但須提供相關證明材料或書面聲明）。 投標人 查看詳情>>
須覆蓋所投第二、三類醫療器械（根據中華人民共和國國務院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理局《醫療器械分類目錄》的規定，在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供，其他不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求）提供相關證明資料。3.2產品要求：投標人所 查看詳情>>
須覆蓋所投第二、三類醫療器械（根據中華人民共和國國務院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理局《醫療器械分類目錄》的規定，在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供，其他不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求）；2投標人無重大違法失信不良信用記錄，根據 查看詳情>>
須覆蓋所投第二、三類醫療器械（提供復印件加蓋公章。根據中華人民共和國國務院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理局《醫療器械分類目錄》的規定，在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供，其他不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求）； 單位負責人為同一人 查看詳情>>
須覆蓋所投第二、三類醫療器械（提供復印件加蓋公章。根據中華人民共和國國務院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理局《醫療器械分類目錄》的規定，在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供，其他不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求）；3.2單位負責人為同 查看詳情>>
須覆蓋所投第二、三類醫療器械（掃描件加蓋電子公章。根據中華人民共和國國務院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理局《醫療器械分類目錄》的規定，在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供，其他不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求）； 單位負責人為同一人 查看詳情>>
須覆蓋所投第二、三類醫療器械（提供原件掃描件，根據中華人民共和國國務院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理局《醫療器械分類目錄》的規定，在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供，其他不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求）。 三、獲取招標文件 時 查看詳情>>
須覆蓋所投第二、三類醫療器械（掃描件加蓋電子公章。根據中華人民共和國國務院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理局《醫療器械分類目錄》的規定，在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供，其他不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求）； 3.2投標人未被列 查看詳情>>
須覆蓋所投第二、三類醫療器械（掃描件加蓋電子公章。根據中華人民共和國國務院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理局《醫療器械分類目錄》的規定，在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供，其他不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求）； 以上證件必須在有效 查看詳情>>
須覆蓋所投第二、三類醫療器械。根據中華人民共和國國務院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理局《醫療器械分類目錄》的規定，在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供，其他不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求）。2.投標人在投標文件遞交截止時間以前未被 查看詳情>>
須覆蓋所投第二、三類醫療器械（提供原件掃描件，根據中華人民共和國國務院令第739號《醫療器械監督管理條例》和國家藥品監督管理局《醫療器械分類目錄》的規定，在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供，其他不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求）。 三、獲取招標文件 時 查看詳情>>
